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渔业研究

渔业研究

  • 主管单位:   福建省海洋与渔业局
  • 主办单位:  福建省水产学会;福建省水产研究所
  • 分类:   水产和渔业
  • 下单时间:   1个月内
  • 国际刊号:  2096-9848
  • 国内刊号:  35-1331/S
  • 期刊定价:    ¥190
  • 起订时间:   2024年06月
  • 创刊:   1979
  • 周期:   双月刊
  • 出版社:   渔业研究
  • 发行:   福建
  • 语言:   中文
  • 主编:   苏国强
  • 库存:   215
  • 邮编:   361013
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      期刊详情

      • 期刊介绍
        • 主管单位:福建省海洋与渔业局
        • 主办单位:福建省水产学会;福建省水产研究所
        • 出版地方:福建
        • 快捷分类:农业
        • 国际刊号:2096-9848
        • 国内刊号:35-1331/S
        • 邮发代号:
        • 创刊时间:1979
        • 发行周期:双月刊
        • 期刊开本:大16开
        • 下单时间:1个月内
        • 业务类型:杂志服务

      渔业研究简介

      • 《渔业研究》(CN:35-1331/S)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

        《渔业研究》主要刊载海洋渔业生态与环境保护、水产资源、捕捞技术、水产增养殖、渔船和渔机、仪器、水产品加工与利用等方面的研究论文、综述和应用技术等,适时少量地刊载一些国家和省级相关的渔业产业政策与法规、专论等。主要读者对象是水产科技、教育工作者,各级水产行政领导、基层干部和水产专业户等。

      杂志文章特色

      • 1.来稿要求:论点明确、数据牢靠、条理清晰、文字简练。署名作者应为主要参加研究的人员,能够对文稿的内容及结果负责。

        2.《渔业研究》正文:正文至少应包括前言、材料与方法、结果、讨论4部分,应有结论部分。文中一级标题序号为1(4宋加粗,空一格后标题,另取一行排正文);二级标题为1.1(5宋加粗,空一格后标题,另取一行排正文);三级标题为1.1.1(5宋,空一格后标题,另取一行排正文),均靠左侧顶格书写。正文汉字体为5号宋。

        3.《渔业研究》图、表:文稿中插图一律随文档或以附件上传;图中文字、符号、数字要标清楚,并注明图号、图题。表格一律排成三线表,由数据生成的图和表请一并附上源数据库。原图为照片的请扫描后发送(彩照的分辨率不低于150dpi)。图、表中的文字内容一律要求汉、英文对照。本刊采用彩色印刷,若不需要彩图的,请在投稿时采用灰度图。

        4.来稿须为未经公开刊载的学术论文,本刊反对一稿多投。

      杂志分析报告

      年度被引次数报告(学术成果产出及被引变化趋势)

      年度期刊评价报告(本刊综合数据对比及走势)

      • 注:年度总文献量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等

      • 注:比率 = 当年基金资助文献量 / 当年发文量 * 100%

      • 注:当年发文量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等

      渔业研究栏目设置

      论文与报告,综述与其他,应用技术,征订启事,征稿简则,专家论坛,应用与技术,综述与其它,综述与其他_征稿简则,综述,政策解读

      期刊文章摘录

      摘要:为构建安全高效表达海洋源金属硫蛋白的益生菌重组菌株,以海洋源褶牡蛎内脏团为模板,PCR克隆得到褶牡蛎金属硫蛋白基因(Op-MT),大小为324bp,经pMD19-T载体亚克隆到融合表达载体pHT43-SUMO中,然后通过电转化法将重组质粒转入八种蛋白酶缺陷的宿主枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)WB800N中。SDS-PAGE电泳显示诱导表达的融合蛋白SUMO-Op-MT分子量约为23kD,与预期一致,说明可溶性融合蛋白SUMO-Op-MT在宿主菌中得到了表达,且通过Westernblotting进一步得到验证。同时,HPLC检测重组枯草芽孢杆菌发酵液,结果也表明重组枯草芽孢杆菌成功表达了可溶性目的蛋白Op-MT。通过对重组工程菌中MT活性检测发现,其对重金属镉耐受力增强,说明重组工程菌成功表达出有活性的金属硫蛋白。这为以后开发天然、高效海洋源重金属解毒剂提供理论基础。

      作者:阎光宇,孙继鹏,易瑞灶,苏永全

      摘要:本文以链状亚历山大藻(Alexandrium catenella)为实验材料,通过离子交换、分子筛和疏水层析等纯化技术来分离纯化谷氨酰胺合成酶(Glutaminesynthetase,GS),并对GS的理化特性进行研究。研究结果表明,GS分子量为430kD,由8个分子量为55.6kD的亚基组成;按照亚基分子量的大小判断,链状亚历山大藻GS属于GSⅠ类型。GS反应的最适pH和温度分别为8.0和25℃,Mg2+离子参与的GS反应,GS活力表达最高,Cu2+、K+、Zn2+、Ni2+、Ca2+、Ce2+、Mn2+对GS活力均有一定的抑制作用,Fe2+和Fe3+则完全抑制了GS活力。

      作者:丁光茂

      作者:韩星星,王秋荣,叶坤,王志勇

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